Rendeltetésszerű használat Az afrikai sertéspestis vírus antigén teszt egy laterális áramlású immunkromatográfiás vizsgálat az afrikai sertéspestis vírus antigénjének (ASFV Ag) sertésvérben, májban vagy lépben történő kvalitatív kimutatására.
Vizsgálati idő: 10-15 perc
Minta: teljes vér, máj vagy lép.
Princ iple Az afrikai sertéspestis vírus antigén tesztje szendvics laterális áramlású immunkromatográfiás vizsgálaton alapul. A teszteszköznek van egy tesztablakja a teszt futásának megfigyelésére és az eredmények leolvasására. A teszt ablakban van egy láthatatlan T (teszt) zóna és egy C (kontroll) zóna az assay futtatása előtt. Amikor a kezelt mintát az eszköz mintanyílásába helyezték, a folyadék oldalirányban átfolyik a tesztcsík felületén, és reakcióba lép az előre bevont monoklonális antitestekkel. Ha ASFV antigén van a mintában, egy látható T vonal jelenik meg. A C vonalnak mindig a minta alkalmazása után kell megjelennie, ami érvényes eredményt jelez. Ezáltal a készülék pontosan tudja jelezni az ASFV vírus antigén jelenlétét a mintában.
Tesztelési eljárás Ø MINTA ELŐKÉSZÍTÉS
1. A mintát az alábbiak szerint kell venni és kezelni.
- Teljes vér: gyűjtsön friss teljes vért közvetlen felhasználásra, vagy készítsen véralvadásgátló vért a tároláshoz 2-8 fokon. Helyezzen 120 uL vizsgálati puffert egy centrifugális csőbe, és adjon 3 csepp (körülbelül 120 uL) teljes vérmintát a csőbe, és jól keverje össze. Alkalmazza közvetlenül a kezelt vérmintát a vizsgálatba.
- Máj vagy lép: Helyezzen 500 uL vizsgálati puffert egy centrifugális csőbe. Mérjünk be körülbelül 0,2-0,3 g homogenizált szövetmintát a csőbe, és jól keverjük össze. Alkalmazza az extrakciós keveréket a vizsgálatban.
2. Minden mintát azonnal meg kell vizsgálni. Ha most nem tesztelésre, akkor 2-8 fokon kell tárolni.
Ø VIZSGÁLATI ELJÁRÁS
- Vegye ki a kazettát a fóliatasakból, és helyezze vízszintesen.
- Szívja fel a mintát, és helyezzen 3 cseppet az „S” mintanyílásba.
- Értelmezze az eredményt 10-15 percen belül. A 20 perc elteltével kapott eredmény érvénytelennek minősül.
Eredmények értelmezése - Pozitív (+): A "C" vonal és a "T" zónavonal jelenléte, függetlenül attól, hogy a T vonal egyértelmű vagy homályos.
- Negatív (-): Csak tiszta C vonal jelenik meg. Nincs T vonal.
- Érvénytelen: A C zónában nem jelenik meg színes vonal. Nem számít, ha megjelenik a T vonal.
Minőségellenőrzés A J&G Biotech nagy figyelmet fordít a termékminőségre és a tervezés sikerességének arányára. A magas ellátási hatékonyság garantálása érdekében a J&G Biotech által szállított összes termék kiváló és állandó minőségű. ISO9001 és ISO13485 minőségellenőrzési rendszereket működtetünk termékeink jó minőségének biztosítása érdekében.
Professzionális minőségének és magas színvonalú{0}}szolgáltatásainak köszönhetően a J&G Biotech fokozatosan jó hírnevet szerez az iparágban. A J&G Biotech azonban nem elégedett jelenlegi eredményeivel. A kiváló szellemiséghez ragaszkodva a J&G Biotech folyamatosan növeli a fejlesztés erejét, hogy jobb termékeket kínálhasson az ügyfeleknek.
